Iqos ir pirmais un vienīgais elektroniskais produkts nikotīna uzņemšanai, kas saņēmis FDA MRTP atļauju.
Pieņemtais lēmums parāda, ka Iqos principiāli atšķiras no smēķējamās tabakas produktiem un ir labāka izvēle pieaugušajiem, kuri citādi turpinātu smēķēt cigaretes. FDA devusi šo atļauju, ņemot vērā zinātniskos pierādījumus, ka Iqos ierīcē tabaka tiek karsēta, nevis dedzināta. Tas ievērojami samazina kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisku vielu rašanos. Tāpat pētījumi pierāda, ka pilnībā pārejot no cigaretēm uz Iqos sistēmas lietošanu, samazinās kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisku vielu iedarbība uz lietotāja organismu.
FDA paredz, ka Iqos var sniegt pozitīvu efektu cigarešu smēķētājiem un apkārtējiem, tādējādi veicinot sabiedrības veselību kopumā, pie nosacījuma, ka smēķētāji pilnībā pāriet no cigaretēm uz Iqos lietošanu.
FDA lēmums balstās uz starptautisku neatkarīgu zinātnisko konsensu, ka Iqos ir labāka izvēle nekā turpināt smēķēt cigaretes. Lēmums piešķirt MRTP turpina FDA 2019. gada aprīlī pieņemto lēmumu, atļaujot Iqos tirdzniecību ASV.
FDA lēmums kalpo kā piemērs tam, kā valsts iestādes un sabiedrības veselības organizācijas var regulēt bezdūmu alternatīvas, lai atšķirtu tās no cigaretēm nolūkā aizsargāt un veicināt sabiedrības veselību.
Lēmums tika pieņemts, izskatot plašu zinātnisko pierādījumu kopumu, kuru PMI iesniedza FDA kopā ar MRTP pieteikumu 2016. gada decembrī.
Komentējot FDA paziņojumu, PMI izpilddirektors Andrē Kalantzopuloss uzsvēra, ka "FDA lēmums ir vēsturisks pavērsiens sabiedrības veselības jomā, atzīstot, ka Iqos sistēma ir konceptuāli atšķirīga no cigaretēm un labāka izvēle pieaugušajiem, kuri citādi turpinātu smēķēt. Mums steidzami nepieciešams būtiski atšķirīgs sabiedrības dialogs un sabiedrības veselības politikas virziens, aicinot vīriešus un sievietes, kuri citādi turpinātu smēķēt, izvēlēties zinātniski pamatotas bezdūmu alternatīvas."