Uzņēmums ar šādu paziņojumu nācis klajā pēc ASV Nacionālā Alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) paziņojuma, kurā teikts, ka, iespējams, izmantota novecojusi informācija, pieņemot lēmumu, ka AstraZeneca Covid-19 vakcīna ir ļoti efektīva.
"Mēs esam pārskatījuši sākotnējās analīzes provizorisko novērtējumu, un rezultāti atbilda starpposma analīzei," paziņoja AstraZeneca.
"Mēs grasāmies izdot sākotnējās analīzes rezultātus 48 stundu laikā," paziņoja uzņēmums.
AstraZeneca" pirmdien paziņoja, ka trešā posma izmēģinājumi ASV liecina, ka AstraZeneca izstrādātās Covid-19 vakcīnas efektivitāte ir 79%.
Kaut arī AstraZeneca vakcīna apstiprināta vairāk nekā 50 valstīs, ASV zaļā gaisma tai pagaidām nav dota.
Eiropā AstraZeneca vakcīnas izmantošanu aizkavēja bažas par trombu veidošanos, kā dēļ vairākas valstis uz laiku apturēja šīs vakcīnas izmantošanu.
Francija, Vācija un vairākas citas valstis pagājušajā nedēļā paziņoja, ka atsāks AstraZeneca Covid-19 vakcīnas izmantošanu.
Globālie eksperti un AstraZeneca uzsver, ka vakcīna ir droša.
Eiropas Savienības (ES) amatpersonu kritiku AstraZeneca izpelnījusies arī par kavēšanos ar vakcīnas devu piegādēm.
Vācijas kanclere Angela Merkele otrdien atbalstīja ierosinājumu potenciāli nobloķēt ES ražoto AstraZeneca vakcīnas devu eksportu ārpus bloka