Ik gadu aptuveni 70 000 eiro Bērnu slimnīcas fonds novirza bērniem ar onkoloģiskajām saslimšanām. Lielākā izdevumu pozīcija ir diagnostiskie izmeklējumi, kas nav valsts apmaksāti, bet mediķu ieskatā nepieciešami. Fonda vadītāja Liene Dambiņa atzīmē, ka ģimenēm pašām visbiežāk nav iespējas šim mērķim novirzīt vairākus tūkstošus eiro.
Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS) hematoonkoloģe Žanna Kovaļova skaidro, ka šādi izmeklējumi nepieciešami bērniem ar retām saslimšanām. Līdz ar to arī konkrētās analīzes nav bieža prakse. Audzēja paveids var būt tik rets, ka mazā valstī nav racionāli attīstīt tik smalku diagnostiku. Arī BKUS hematoonkoloģe Gunita Medne atzīmē, ka visbiežāk saslimšanu var noteikt tepat uz vietas, bet atsevišķos gadījumos slimnīca sadarbojas ar vairākiem Eiropas līmeņa centriem, kur pieredze ir lielāka.
Visu rakstu iespējams izlasīt laikraksta Diena trešdienas, 13. decembra, numurā.