Kopš pagājušā gada sākuma Latvijā ir pieejama valsts apmaksāta mobilā paliatīvā aprūpe dzīvesvietā smagi slimiem pacientiem to dzīves noslēguma posmā. Nacionālā veselības dienesta (NVD) ziņa, ka no 1. jūlija tiks pārtraukts finansējums šim pakalpojumam tiem onkoloģiskajiem, reto un citu slimību pacientiem, kuri nodzīvos ilgāk par 180 dienām, satrauca gan pašus slimniekus, gan viņu tuviniekus. Iemesls šādam lēmumam – pārtērētais budžets. Tiek lēsts, ka šogad papildus būs nepieciešami aptuveni 4 miljoni eiro. Tomēr Saeimas atbildīgajā komisijā šī informācija tika atsaukta – tas nozīmē, ka pakalpojumu saņems arī tie, kuri pārdzīvojuši prognozēto dzīves laiku.
Sasteigtais paziņojums
Sociālās un darba lietu komisijas sēdes sākumā šā pakalpojuma saņēmējs Mārtiņš Lauva, kurš cieš no amiotrofās laterālās sklerozes, kas ir smaga neiroloģiska slimība, jo pakāpeniski atņem spēju kustēties, runāt, rīt un elpot, tiešsaistē pauda neizpratni, ka no 1. jūlija viņam vairs nepienāksies paliatīvā aprūpe dzīvesvietā, jo ir nodzīvojis vairāk par ārsta konsilija pērn septembrī noteiktajām 180 dienām. Tādas summas – 2800 eiro, kas nepieciešami šim pakalpojumam mēnesī, – viņam nav, tātad viņš paliek bez jebkāda sociālā un veselības aprūpes spilvena. Un tas tāpēc, ka nodzīvojis ilgāk par pagājušā gada septembrī ārstu konsilija prognozēto viņa dzīvildzi.
Veselības ministrijas (VM) parlamentārā
Visu rakstu lasiet avīzes Diena trešdienas, 18. jūnija, numurā! Ja vēlaties laikraksta saturu turpmāk lasīt drukātā formātā, to iespējams abonēt klikšķinot šeit!
Raksta cena: €0.60