Regulators, kas ES pārrauga vakcīnu apstiprināšanu pirms to nonākšanas tirdzniecībā, 21.decembrī apstiprināja Pfizer/BioNTech vakcīnu, un sagaidāms, ka 6.janvārī tas lems par Moderna vakcīnu.
"EZA vēl nav iesniegta oficiāla tirdzniecības atļauja, tāpēc EZA cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja vēl nav sastādījusi grafiku" AstraZeneca un Oksfordas Universitātes vakcīnas apstiprināšanai, pavēstīja Amsterdamā bāzētā organizācija.
Vakcīnas apstiprināšana janvārī ir "mazticama", beļģu laikrakstam Het Nieuwsblad otrdien sacīja EZA izpilddirektora vietnieks Noels Valtions.
Lielbritānijas neatkarīgā Medikamentu un veselības aprūpes produktu regulēšanas aģentūra (MHRA) apstiprinājusi izmantošanai farmācijas kompānijas AstraZeneca"un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto Covid-19 vakcīnu, trešdien pavēstīja Lielbritānijas valdība.
Tā ir otrā Covid-19 vakcīna, kas apstiprināta lietošanai Lielbritānijā.
2.decembrī MHRA apstiprināja lietošanai uzņēmumu BioNTech/Pfizer izstrādāto Covid-19 vakcīnu, un jau 8.decembrī Lielbritānijā tika sākta veco cilvēku un riska grupu imunizācija ar šo vakcīnu.
"Ar divām apstiprinātām vakcīnām mēs varēsim vakcinēt lielāku skaitu cilvēku, kas pakļauti visaugstākajam riskam, aizsargājot viņus no slimības un samazinot mirstību un hospitalizēšanu," norādīja valdība.
Lielbritānija ir pirmā valsts pasaulē, kas apstiprinājusi AstraZeneca un Oksfordas Universitātes vakcīnu.
Tās ražošana ir lētāka nekā Pfizer/BioNTech vakcīnas ražošana. Arī uzglabāšana un transportēšana ir vienkāršāka.