Sākotnēji šo vakcīnu bija paredzēts izmantot izbraukuma vakcinācijā, potējot personas ar funkcionāliem traucējumiem, taču šobrīd šo personu vakcinācija jau sākta ar citu ražotāju vakcīnām.
Pēc Pavļuta sacītā, šī vakcīna tika īslaicīgi pieturēta, bet patlaban situācija ir mainījusies un Johnson & Johnson ir atsācis piegādes Eiropas Savienībai, bet Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir nākusi klajā ar paziņojumu, kas atbalsta vakcīnas lietošanu Eiropas Savienībā.
Latvijā šī vakcīna tiks lietota pēc rītdienas atbildīgo institūciju lēmuma, atklāja politiķis.
Kā ziņots, EZA Drošuma komiteja otrdien rekomendēja ļaut izmantot Johnson & Johnson vakcīnas, taču prasīja vakcīnas blakusparādību sarakstam kā iespējamo blakni pievienot asins trombu veidošanos kombinācijā ar zemu trombocītu skaitu.
EZA skatījumā, ieguvumi no vakcīnas lietošanas ir lielāki par iespējamiem riskiem.
Latvija pagājušajā nedēļā bija saņēmusi pirmo Johnson & Johnson ražotāja vakcīnu piegādi 4800 devu apmērā, taču, saskaņā ar ražotāja aicinājumu, šīs vakcīnas izmantot nevarēja.